Προεμφυτευτική διάγνωση (PGT)

⚕ Ιατρικά αξιολογημένο από Καθ. Στρατή Κολυμπιανάκη · Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης Α.Μ. 16340 · Τελευταία αναθεώρηση 6 Ιουλίου 2026

Εφαρμόζουμε προεμφυτευτική γενετική διάγνωση στο στάδιο της βλαστοκύστης πριν την εμβρυομεταφορά. Με την PGT-A ελέγχουμε για χρωμοσωμικές ανευπλοειδίες. Η εξέταση μπορεί να γίνει σε γυναίκες από τα 38 και άνω, σε γυναίκες με 2 ή περισσότερες αποβολές ή σε 3 ή περισσότερες ανεπιτυχείς προσπάθειες εξωσωματικής. Με την PGT-M ελέγχουμε για συγκεκριμένες κληρονομικές μονογονιδιακές νόσους, όταν ένας ή και οι δύο γονείς είναι γνωστοί φορείς. Με την PGT-SR ελέγχουμε για δομικές χρωμοσωμικές αναδιατάξεις (π.χ. μεταθέσεις, αναστροφές) σε φορείς γνωστής χρωμοσωμικής ανωμαλίας. Με την PGT-HLA επιλέγουμε έμβρυα συμβατά κατά HLA με ασθενή αδελφό/αδελφή που χρειάζεται μεταμόσχευση. Πραγματοποιούμε βιοψία τροφοεκτοδέρματος την ημέρα 5–6 και αποστέλλουμε το δείγμα σε διαπιστευμένο γενετικό εργαστήριο. Δείτε στον υπολογιστή μας πώς η PGT-A αλλάζει την πιθανότητα εγκυμοσύνης.

Ρυθμιστικό πλαίσιο στην Ελλάδα (Layer 0). Η PGT-HLA («σωτήριο αδελφάκι») δεν εφαρμόζεται αυτόματα: απαιτεί κατά περίπτωση άδεια από την Εθνική Αρχή Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής, με τεκμηριωμένη ιατρική ένδειξη για τον πάσχοντα αδελφό/αδελφή. Θα σας εξηγήσουμε τη διαδικασία αδειοδότησης και τα απαιτούμενα δικαιολογητικά πριν ξεκινήσει ο κύκλος. Και οι υπόλοιπες μορφές PGT (A/M/SR) εφαρμόζονται σύμφωνα με την ελληνική νομοθεσία για την υποβοηθούμενη αναπαραγωγή.

Τι μπορεί και τι δεν μπορεί να πει η PGT-A. Η PGT-A ελέγχει αν ένα έμβρυο έχει τον σωστό αριθμό χρωμοσωμάτων. Μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο αποβολής ανά εμβρυομεταφορά και να συντομεύσει τον χρόνο μέχρι μια υγιή κύηση σε επιλεγμένες ασθενείς, επιλέγοντας ένα ευπλοειδικό έμβρυο για μεταφορά. Δεν αυξάνει όμως τον συνολικό αριθμό των υγιών εμβρύων που έχετε — δεν «φτιάχνει» καλύτερα έμβρυα, απλώς τα ταξινομεί. Σε γυναίκες με λίγα έμβρυα το όφελος μπορεί να είναι περιορισμένο, και ένα «οριακό» (mosaic) αποτέλεσμα απαιτεί εξειδικευμένη γενετική συμβουλευτική. Γι’ αυτό η απόφαση για PGT-A εξατομικεύεται.

PGT-M και PGT-SR: για ποιους. Η PGT-M απευθύνεται σε ζευγάρια που είναι γνωστοί φορείς σοβαρής μονογονιδιακής νόσου (π.χ. κυστική ίνωση, β-μεσογειακή αναιμία, νόσος Huntington) και θέλουν να αποφύγουν τη μεταβίβασή της. Η PGT-SR απευθύνεται σε φορείς ισοζυγισμένης χρωμοσωμικής αναδιάταξης που οδηγεί σε επαναλαμβανόμενες αποβολές ή αποτυχίες εμβρυομεταφοράς. Και στις δύο περιπτώσεις προηγείται γενετική συμβουλευτική και σχεδιασμός εξατομικευμένης εξέτασης πριν τον κύκλο εξωσωματικής.

Η διαδικασία βήμα προς βήμα. Η PGT απαιτεί κύκλο εξωσωματικής, ώστε να δημιουργηθούν έμβρυα στο εργαστήριο. Την ημέρα 5–6 λαμβάνουμε λίγα κύτταρα από το τροφοεκτόδερμα (το τμήμα που θα σχηματίσει τον πλακούντα, όχι το έμβρυο), τα έμβρυα καταψύχονται και το δείγμα αποστέλλεται σε διαπιστευμένο εργαστήριο. Η εμβρυομεταφορά γίνεται σε επόμενο κύκλο, αφού έρθουν τα αποτελέσματα. Η βιοψία, όταν γίνεται από έμπειρο εμβρυολόγο, δεν μειώνει τις πιθανότητες εμφύτευσης.

→ πίσω στις Υπηρεσίες · σχετικά: Εξωσωματική (IVF/ICSI), Υστεροσκόπηση, Διερεύνηση υπογονιμότητας · → Κλείστε ραντεβού